薬理学３ 薬物動態その１

　薬物を体内に取り込んだ時、薬物の移動は生体膜によって制御される。薬物が生体膜を透過する方法は、エネルギーを必要としない(1)＿＿＿＿機序と、エネルギーを必要とする(2)＿＿＿＿機序がある。(1)においては、親油性の物質が膜を通り過ぎる(3)＿＿＿＿、物理的に小さい物質が細胞膜を通り過ぎる(4)＿＿＿＿・(5)＿＿＿＿や、親水性で比較的大きい物質が輸送体を介して細胞内に入る(6)＿＿＿＿がある。(2)においては、ATPの加水分解を伴う(7)＿＿＿＿、(7)によって生じたイオンの勾配を利用する(8)＿＿＿＿、エンドサイトーシスによる(9)＿＿＿＿がある。

(10) (3)〜(9)の中で、トランスポータを必要とするものは？

(11) (3)〜(9)の中で、濃度勾配に逆らった移動が可能なものは？

(12) (3)〜(9)の中で、濃度勾配をエネルギー源として移動するものは？

(13) トランスポータとは何か。

(14) (7),(8)で使われるトランスポータはそれぞれ何か。

(15) ポリペプチドとタンパク質の違いを説明せよ。

薬物動態には、薬物が体内に入る吸収過程、体内で行き渡る分布過程、なくなっていく消失過程がある。

(16) 全身適用と局所適用をそれぞれ説明せよ。

(17) 薬物の適用方法（投与方法）を挙げよ。

(18) 消化管から薬物が吸収される場合に、例外的なものが２つあるが何と何か。また、どのように作用の仕方が異なるのか。

(19) 経口適用の利点・欠点を書きなさい。

舌下投与は、全身への作用を目的として(20)＿＿＿＿から吸収させる。(21)＿＿＿＿の影響を受けず、経口投与と比べて吸収部位への到達が(22)＿＿＿＿ので、効果発揮までの時間が(23)＿＿＿＿。
吸入投与は、(24)＿＿＿＿を介さない。(25)＿＿＿＿の表面積が大きいため、静脈内注射に次いで速く効果を発揮する。
体表面への投与は、吸収されにくい。

(26) 経口と注射による投与を比較し、経口投与の利点・欠点を述べよ。